服务介绍：
肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF)是肺组织异常修复造成不可逆损伤的一类疾病，以炎症和细胞外基质沉积为特征，呈进展性和致死性的弥漫性肺间质疾病，其中，特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)发病率最高。 肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。其死亡率高，病因极其复杂，尚无有效的治疗方法，并且预后极差。 博来霉素(bleomycin)是一种多肽类抗肿瘤药物，其导致肺间质纤维化的机制主要是通过活性氧的作用。在博来霉素致肺损伤的早期，即肺泡炎阶段，产生大量氧自由基，对肺造成损伤。
实验动物选择：C57BL/6J(雄性，6周龄，22-24g)
造模方法:
实验鼠经乙醚麻醉后仰卧固定头部及四肢，轻拉鼠舌压迫舌腹，在额镜直视下，趁鼠呼吸瞬间，迅速将已装有博莱霉素溶液连有注射器的细塑料插管插入达气管分叉处，随后慢慢推入剂量为5mg/kg体重博莱霉素溶液，注入溶液体积控制在0.2ml/100g体重或以下。
给药结束时，辅助鼠作直立、旋转等动作，以便药物在动物肺内均匀分布，然后大鼠自由饮水迸食。
鼠在给药1周后开始出现一系列肺纤维化的渐进性病理学改变。早期病变主要表现为肺间质及肺泡腔内有不同程度的炎症细胞浸润，并可见Ⅱ型肺上皮细胞增生及少量巨噬细胞、单核细胞；随着炎性渗出逐渐吸收，部分肺泡机化，肺泡间隔成纤维细胞增生，至给药4周时肺组织间质及胸膜层胶原纤维明显增多。
|
肺纤维化大鼠模型 |
800元/只 |
|
肺纤维化小鼠模型 |
650元/只 |
扫码关注公众号